Stagiaire in Mirabel, Quebec at Halo Pharmaceutical Canada Inc

Rejoignez l'Aventure HALO PHARMA : Ensemble, Créons un Impact !

Chez Halo Pharma, nous sommes une entreprise ambitieuse, déterminée à faire la différence pour nos clients ! Dans notre environnement de travail dynamique et convivial, l’ambiance est à la fois respectueuse et stimulante. Ici, chaque contribution compte, et nous croyons fermement que le succès se construit ensemble.

L’humain est au cœur de notre culture d'entreprise. Nous comprenons que la vie ne se limite pas au travail, c'est pourquoi nous offrons des horaires flexibles qui favorisent l’équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle. Vous pourrez ainsi vous épanouir tant sur le plan professionnel que personnel.

Notre quotidien est rythmé par une collaboration active et une quête d'excellence. Chaque membre de notre équipe est engagé à apporter sa pierre à l'édifice, à partager des idées novatrices et à travailler main dans la main pour atteindre nos objectifs communs. Si vous êtes passionné(e) et déterminé(e) à faire avancer les choses, vous êtes au bon endroit !

Nous mettons également un point d'honneur à offrir des opportunités de développement. Si vous êtes curieux(se) et désireux(se) d'apprendre, vous découvrirez chez nous des ressources et des projets qui vous permettront d’évoluer. Et n’oublions pas nos activités sociales, qui sont l’occasion parfaite de tisser des liens et de célébrer nos succès ensemble.

Alors, êtes-vous prêt(e) à rejoindre une équipe où vous pourrez non seulement contribuer, mais aussi grandir et vous épanouir ? Ensemble, faisons la différence et créons un avenir prometteur !

Le stagiaire validation assure le support de toutes les activités de Validation à Cambrex Mirabel. Il peut aussi être amené à faire des études de qualification sur les équipements et systèmes utilitaires, valider les procédés de fabrication et les procédés nettoyage ainsi que toute autre tâche reliée au département validation.

Responsabilités

• Fournir le support nécessaire aux spécialistes de validation pour la réalisation des projets validation.
• Développer les plans d'échantillonnage de validation, préparer le matériel requis, exécuter les études requises.
• Participe aux activités de soutien à la production en fonction des besoins de la production.
• Participer aux études de pré-validation et de transfert de technologie pour les procèdes de fabrication, emballage et nettoyage.
• Participer aux tests de préqualification et d’ingénierie pour les équipements et les systèmes utilitaires.
• Rédiger les protocoles de validation et de qualification.
• Participer à l’exécution des protocoles de validation et qualification.
• Participer à la rédaction des documents validation de type conformité tel que :
  1. Annual Quality Product Review
  2. Continuous Process Validation,
  3. Cleaning Monitoring,
  4. Equipement Periodic Review
• Toutes autres tâches connexes

Exigences

• Formation
  1. Étudiant en Baccalauréat en chimie, biochimie, pharmacie, ingénierie ou toute domaine connexe.
  2. Avoir compléter minimum 30 crédits
  3. La durée du stage doit être entre 14 et 17 semaines.
• Expérience:
  1. Une expertise dans le domaine pharmaceutique, biopharmaceutique, chimique ou toute domaine connexe est un atout.
  2. Expérience en rédaction de documents techniques est un atout
• Autres (connaissances, habiletés, etc.) :
  1. Une personne sérieuse et organisée, facilité d’apprentissage, sait travailler en équipe et est habituée à respecter des échéanciers serrés.
  2. Focus client et horaire flexible;
  3. Maîtrise du français et de l’anglais tant à l’oral qu’à l’écrit;
  4. Connaissance pratique de la suite Microsoft Office;