Coordonnateur(trice) de recherche clinique I / Clinical Research Coordinator I - RN in Mirabel, Quebec at Centricity Research

Rejoignez-nous chez Centricity Research !

Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization, IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 aires thérapeutiques : en milieu hospitalier et ambulatoire ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux

Join Us at Centricity Research!

Centricity Research is one of the largest clinical research networks in North America. We are a fully centralized Integrated Research Organization (IRO) specializing in conducting Phase I-IV clinical trials in over 35 therapeutic areas: inpatient and outpatient; pharmaceutical, biotechnology, and medical device trials.

Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour rejoindre notre équipe de recherche. Dans ce rôle, vous soutiendrez l’exécution réussie des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et l’équipe de recherche afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées, conformes et alignées sur les exigences du protocole. Il s’agit d’une excellente occasion de développer vos compétences en recherche clinique et de contribuer à des études significatives ayant un impact sur les soins aux patients.

Ce que vous ferez

• Réaliser les visites d’étude conformément aux protocoles, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux SOP et aux exigences réglementaires
• Assurer la sécurité et le bien-être des participants, en signalant et documentant les événements indésirables selon le protocole et la réglementation
• Effectuer des procédures cliniques telles que les signes vitaux, ECG, prélèvements et traitement des échantillons, ainsi que la gestion des produits expérimentaux

• Soutenir les stratégies de recrutement pour identifier et inclure les participants éligibles
• Effectuer le dépistage des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion du protocole
• Accompagner les participants dans le processus de consentement éclairé et assurer une documentation adéquate
• Planifier et coordonner les visites d’étude tout au long du parcours du participant

• Compléter avec précision la documentation de l’étude, les dossiers réglementaires et les rapports périodiques
• Préparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspections
• Effectuer des contrôles qualité réguliers des données et des documents sources
• Collaborer avec les investigateurs, la direction et les promoteurs pour assurer la conformité et l’exactitude des études
• Contribuer aux activités de démarrage des sites, incluant les questionnaires de faisabilité et les visites pré-étude

• Préparer les visites de surveillance, audits et maintenir les dossiers réglementaires
• Effectuer des contrôles qualité réguliers des données sources et documents
• Soutenir la gestion des fournitures de laboratoire, la maintenance des équipements et les besoins administratifs
• Participer aux activités d’engagement communautaire et de sensibilisation au besoin

• Détenez un baccalauréat dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche (ou une combinaison équivalente d’études et d’expérience)
• Possédez 2 à 4 ans d’expérience en milieu de soins de santé et êtes à l’aise avec des outils cliniques (tensiomètre, ECG, balance), un atout mais non obligatoire
• Avez de l’expérience en phlébotomie — ou êtes prêt(e) à apprendre lorsque permis par la loi (formation fournie)
• Comprenez la terminologie médicale de base ou êtes motivé(e) à l’apprendre rapidement
• Êtes passionné(e) par la contribution à des essais cliniques ayant un impact sur la santé mondiale
• Êtes organisé(e), rigoureux(se) et capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique
• Êtes proactif(ve), collaboratif(ve) et assumez la responsabilité de votre travail
• Valorisez la communication ouverte et aimez travailler en équipe

Nous connectons les individus aux avancées scientifiques grâce à une recherche innovante, dans une expérience profondément humaine.

• Qualité : nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons — des vies en dépendent
• Bienveillance : nous sommes présents les uns pour les autres, nos clients et notre mission
• Être le changement que vous souhaitez voir : nous sommes adaptatifs, tournés vers l’avenir et en amélioration continue
• Une seule équipe : nous collaborons et réussissons ensemble
• Grandir pour le bien : nous évoluons pour élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale
• Assumer : nous prenons des initiatives, livrons des résultats et allons au bout de nos engagements

• Assurance santé, dentaire et vision complète
• Programme d’aide aux employés bonifié (soutien en santé mentale)
• Congés flexibles + jours fériés payés
• Remboursement de formation continue
• Régime de retraite 401(k) / REER avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate des droits

Nous serions ravis de recevoir votre candidature — postulez dès maintenant !

Nous sommes un employeur offrant l’égalité des chances et engagé à créer un milieu de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons les candidatures de tous horizons et offrirons des mesures d’adaptation durant le processus d’embauche sur demande.

About the role

We are seeking a Clinical Research Coordinator I (CRC I) to join our research team. In this role, you will support the successful execution of clinical studies by performing a mix of administrative and clinical responsibilities. You will work closely with Investigators and the broader research team to ensure study activities are organized, compliant, and aligned with protocol requirements. This is an excellent opportunity to build your skills in clinical research and contribute to meaningful studies that impact patient care.

What you'll do

Study Coordination & Participant Safety

• Conduct study visits in accordance with protocol, GCP, SOPs, and regulatory requirements

• Ensure participant safety and well-being, reporting and documenting adverse events per protocol and regulations

• Perform clinical procedures such as vitals, ECGs, sample collection/processing, and investigational product handling

Recruitment, Screening & Enrollment

• Support recruitment strategies to identify and enroll eligible participants

• Conduct participant screening according to protocol inclusion/exclusion criteria

• Guide participants through the informed consent process and ensure proper documentation

• Schedule and coordinate study visits throughout the participant lifecycle

Study Execution & Data Integrity

• Accurately complete study documentation, regulatory records, and periodic reports

• Prepare for and support monitoring visits, audits, and inspections

• Perform regular quality control (QC) checks on study data and source documents

• Collaborate with investigators, management, and sponsors to ensure study compliance and accuracy

• Contribute to site start-up activities, including feasibility questionnaires (FQs) and pre-study visits (PSVs)

Quality, Compliance & Site Support

• Prepare for monitoring visits, audits, and maintain regulatory files

• Perform regular quality control checks on source data and documents

• Support lab supply inventory, equipment maintenance, and administrative needs

• Assist with community engagement and outreach events as needed
  
  

You Might Be a Great Fit If You:

• Have a bachelor’s degree in a health, science, or research-related field (or equivalent combination of education and experience)

• Have 2–4 years of experience in a healthcare setting and are comfortable with clinical tools like blood pressure monitors, ECG machines, and weight scales (nice to have, but not required)

• Have phlebotomy experience — or are open to learning it where permitted by law (we’ll provide the training).

• Understand basic medical terminology, or are eager to learn it quickly

• Are passionate about contributing to clinical trials that impact global health

• Are organized, detail-oriented, and skilled at multitasking in a fast-paced environment

• Are proactive, collaborative, and take ownership of your work

• Value open communication and thrive in a team-driven environment
  
  

Why Centricity Research?

Our Mission

We connect people to scientific advancements through groundbreaking research within a deeply human experience.

Our Core Values

• Quality: We aim for excellence and integrity in everything we do - because lives depend on it.

• Care: We show up for each other, our customers, and our mission - always going the extra mile.

• Be the Change You Seek: We're adaptable, forward-thinking, and constantly improving - for the betterment of all.

• One Team: We collaborate, support one another, and succeed together.

• Grow for Good: We grow with purpose - to expand access to research and improve global health.

• Own It: We take initiative, deliver results, and follow through - with passion and accountability.

Benefits

• Comprehensive health, dental, and vision insurance

• Enhanced EAP – mental health support

• Flexible PTO + paid holidays

• Continuing education reimbursement

• 401(k) / RRSP with company match and immediate vesting

Ready to Apply?

We’d love to hear from you – apply now!

We’re an equal opportunity employer committed to building a diverse and inclusive workplace. We welcome applicants from all backgrounds and will provide accommodations during the hiring process upon request.